• 請(qǐng)注意避免壓力急劇變化。

  請(qǐng)?jiān)趬毫χ甘緸?0 之后再進(jìn)行色譜柱的安裝與拆卸。

  請(qǐng)注意樣品進(jìn)樣閥在慢速操作下會(huì)導(dǎo)致色譜柱進(jìn)樣口處壓力的急劇變化。

• 溶解樣品時(shí)盡量使用與流動(dòng)相比例相同的溶劑（采用梯度方法時(shí)為初始比例溶劑）。如果樣品溶解在溶解力較強(qiáng)的溶劑中，則當(dāng)大量進(jìn)樣時(shí)，色譜柱分離能力會(huì)降低，樣品也可能會(huì)在色譜柱入口處析出。

• 不互溶的流動(dòng)相（例：從正相到反相系統(tǒng)）置換時(shí)，可使用異丙醇等中等極性溶劑。

• 當(dāng)先溶出的峰出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象時(shí)，很有可能是因死體積而導(dǎo)致的。請(qǐng)檢查色譜柱接頭部分的連接配管是否匹配。此外，連接在進(jìn)樣器和檢測器的配管，請(qǐng)選擇內(nèi)徑與長度均匹配色譜柱及分析系統(tǒng)的規(guī)格。尤其當(dāng)使用半微型色譜柱等以低流量進(jìn)行分析時(shí)，配管死體積對(duì)峰形影響會(huì)較大。

• 壓力上升和色譜峰分裂的原因可能是色譜柱入口處的篩板堵塞或污染。請(qǐng)使用0.45μm 以下濾膜過濾溶液后再使用。

• 色譜柱的pH范圍和使用溫度。

※1 色譜柱的使用壽命會(huì)受使用的pH值、溫度、流動(dòng)相組成等條件影響。為實(shí)現(xiàn)較為長期穩(wěn)定的使用，建議適當(dāng)降低色譜柱溫度，使用低濃度緩沖鹽和添加劑，用含有機(jī)溶劑的洗脫液進(jìn)行分析。pH 1~2 時(shí)的分析建議使用 TFA、甲酸、乙酸、磷酸鹽等。此外，在 pH 值使用范圍內(nèi)，pH 9~10 時(shí)的分析建議使用 5mM 左右的有機(jī)緩沖液（三乙胺等）。僅使用不含有機(jī)溶劑的緩沖液進(jìn)行分析時(shí)，請(qǐng)?jiān)趐H 2~8 的范圍內(nèi)使用。

※2 為防止加速劣化，請(qǐng)注意將流動(dòng)相的 pH 值控制在上述范圍內(nèi)。

※3 在 pH 1~2 或 pH 9~10 使用時(shí)，建議在低溫下進(jìn)行分析。同時(shí)建議使用含有有機(jī)溶劑（如甲醇）的流動(dòng)相。

規(guī)格：

保存：

• 使用含有緩沖鹽，離子對(duì)試劑等流動(dòng)相時(shí)，請(qǐng)用高比例水相充分清洗。

• 請(qǐng)使用有機(jī)溶劑（乙腈或甲醇等）置換后保存。

• 保存色譜柱時(shí)，請(qǐng)用附帶的堵頭進(jìn)行密封，然后保管在常溫、干燥的避光處。

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